Menina que envelhecia 10 vezes mais do que o normal morre aos 8 anos – agora, o mundo inteiro está de luto

Por vezes, nós não damos valor às bênçãos que temos na nossa vida. Existem milhões de pessoas por aí que dariam qualquer coisa para poderem viver mais alguns dias. Infelizmente, muita gente não tem essa sorte… Lucy Parke é uma dessas pessoas. A menina envelhecia 10 vezes mais do que as crianças da sua idade, devido a uma condição de nascença.

Infelizmente, a garota faleceu no início da semana, com apenas 8 anos. Ela sofria da síndrome de Hutchinson-Gilfords, mais conhecida como Progéria. Ela foi diagnosticada com essa doença logo após o nascimento, em 2009.

Facebook – Stephanie Parke

Lucy Parke morreu cercada por sua família em casa, na Irlanda do Norte, no dia de Ano Novo. Seus pais, Stephanie e David ficaram completamente devastados: “Perdemos a nossa preciosa Lucy. Seu corpo estava fraco, mas o seu coração era forte. Seu amor pela vida e seu maravilhoso sorriso nos davam orgulho”, disse a família.

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A síndrome de Hutchinson-Gilfords é uma condição rara que afeta crianças e é extremamente agressiva. Ela faz com que os doentes envelheçam cerca de 10 vezes mais rápido do que o normal. A Progéria é muito rara e afeta aproximadamente 1 recém-nascido em cada 8 milhões.

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As crianças que têm a condição genética muitas vezes parecem ao nascer. Mas, 18 a 24 meses após o parto, o seu envelhecimento acelera. Outros sintomas incluem perda de gordura corpora, perda de cabelo e défice de crescimento. A expectativa de vida média para esses pacientes é cerca de 13 anos.

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Lucy foi enterrada em um pequeno caixão rosa pastel, com um arco-íris na frente. Seu pai era uma das pessoas a carregar seu caixão. Agora, os pais dela estão encorajando outras pessoas a doarem para o Hospício Infantil da Irlanda do Norte e outras organizações locais. Essas organizações foram as que ajudaram Lucy durante sua vida curta.

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Apesar de ter vivido pouco tempo, Lucy inspirou muitas pessoas: “Ela era linda em todos os sentidos, mas tinha a condição de envelhecimento prematuro Progéria. Ela lutou bravamente contra os efeitos que isso teve em seu corpo minúsculo nos últimos oito anos”, diz Catherine.

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Lucy nasceu em 10 de novembro de 2009. Quando tinha 4 meses de idade, ela foi forçada a suportar uma operação de quadril. Ela também teve problemas com seus joelhos e tornozelos.

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Apesar de sua grave doença, ela era uma garota cheia de vida. Em muitos aspectos, ela era como qualquer outra criança – a garota adorava cantar e brincar com outras crianças. Mas ao contrário de seus amigos, ela sofria de artrite e problemas cardíacos, ficando limitada em certas atividades. Stephanie Parke, a mãe de Lucy, tentou ajudar sua filha a encontrar outras crianças com a doença.

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A família também fundou o Lucy Parke Progeria Fund pouco depois da menina ser diagnosticada com a doença. O objetivo era angariar fundos para o tratamento médico de Lucy. “Estamos muito gratos a todos que a ajudaram financeiramente e em oração ao longo dos anos. No momento, não há nenhum tipo de tratamento, mas a Fundação Progéria está tentando encontrar uma cura. Como existem tão poucas crianças no mundo, as pesquisas que podem ser feitas são limitadas”, explica Stephanie.

Lucy foi às consultas regulares do hospital, e vivia relativamente bem, até a sua condição piorar subitamente.

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David e Stephanie estavam em contato com médicos da Progeria Research Foundation de vários países, para tentar descobrir se havia algum remédio natural para ajudar Lucy a viver mais tempo. Infelizmente, nada ajudou. Apesar disso, os pais estão felizes por terem conhecido a sua linda e inspiradora filha.

“Lucy foi enviada para nós por um motivo e agradecemos a Deus por ela diariamente. Ela iluminou nossa família e nos tornamos mais próximos de Deus e mais fortes em nossa fé por causa dela. Ela mudou nossas vidas e continuará a afetar a vida de tantos outros na Irlanda do Norte e em todo o mundo “, diz Stephanie.

Compartilhe para que a memória da menina corajosa continue trazendo luz para o mundo.

Fonte: Newsner

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